друк

№PRS1 Пренатальний скринінг трисомій з урахуванням індивідуального ризику: 1 триместр (PRISCA-1)

 

 Дослідження виконується для скринінгового обстеження вагітних жінок із метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода – трисомії 21 (синдром Дауна), трисомії 18 (синдром Едвардса). Кількісна оцінка результатів досліджень проводиться із використанням автоматизованої програми PRISCA.

Увага! Для даного дослідження необхідна наявність результатів УЗД!

Біохімічний скринінг І триместру вагітності («подвійний тест») першого триместру складається із наступних досліджень:

  1. Вільна b-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини (вільний b-ХГЛ, Free b-hCG), №189;
  2. РАРР-А (pregnancy associated protein A), білок А плазми, асоційований із вагітністю, тест №161.

Визначення концентрації цих маркерів рекомендовано Наказом Міністерства охорони здоров’я України №417 від 15.07.2011 для біохімічного скринінга вагітних жінок у першому триместрі вагітності з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода. Дослідження проводиться між 8 і 13 тижнями вагітності. Оптимальні терміни для проведення дослідження – від 11 до 13 тижня вагітності.

Ціна 300 грн.

+ Взяття крові із вени:  30 грн.
термін виконання
вказаний термін не включає день взяття біоматеріалу
до 6 робочих днів
Досліджуваний матеріал
Сироватка крові