Церулоплазмин

Церулоплазмин – это медьсодержащий альфа-2-глобулин, который транспортирует около семидесяти процентов всего количества меди сыворотки. В молекулу церулоплазмина медь включается в печени во время его синтеза. После этого глобулин мигрирует в ткани, которые используют медь, здесь она высвобождается, белок катаболизируется.

Основными показаниями сдать анализ на церулоплазмин являются:

• болезнь Вильсона-Коновалова,
• микроцитарная гипохромная анемия, которая не реагирует на лечение препаратами с железом,
• заболевание печени у детей,
• аномалии соединительной ткани и нейродегенеративные симптомы у детей.

Референтные показатели (норма) для мужчин составляют 0,15-0,30 г/л, для женщин – 0,16-0,45 г/л.

Уровень будет понижен в случае:

• болезни Вильсона-Коновалова,
• дефицита меди,
• наследственный дефицит церулоплазмина,
• нефротический синдром,
• прогрессирующие заболевания печени,
• синдромы мальабсорбции и мальнутриции.

Повышенное содержание церулоплазмина может указывать на проблемы связанные с:

• лейкемией, раком,
• болезнью Ходжкина,
• СКВ, ревматридным артритом,
• первичным желчным циррозом.

Высокие концентрации обнаруживаются в период беременности, а также при приеме оральных контрацептивов. Увеличение его концентрации отмечается в ходе хронических и острых воспалительных процессов.

У новорожденных и младенцев уровни данного фермента на пятьдесят процентов ниже, чем у взрослых, поэтому тест на церулоплазмин не используется для определения заболевания Вильсона-Коновалова в этот период жизни.

Анализ церулоплазмин назначает врач после осмотра, провести же исследование вы можете в лаборатории ИНВИТРО, где современное оборудование и специалисты высокого класса, при этом цены у нас вполне доступные. Здесь же вам помогут с расшифровкой результатов.

Литература

1. Зайчик А. Ш., Чурилов, Л. П. Основы патохимии. - СПб.: ЭЛБИ-СПб. 2001. - с. 417 - 418.
2. Радченко В. Г., Шабров А. В., Зиновьева Е. Н. Основы клинической гепатологии: заболевания печени и билиарной системы. – М.: Диалект Бином, 2005. – 864 с.
3. Burtis C., Ashwood E., Bruns D. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics. Elsevir Inc., 2006. - 2412 p.
4. Martin F., Linden T., Katschinski D. M. et al. Copper-dependent activation of hypoxia-inducible factor (HIF)-1: implications for ceruloplasmin regulation. Blood, 15 June 2005, vol. 105, №. 12, p. 4613 - 4619.
5. Fox P. L., Mazumder B., Ehrenwald E., Mukhopadhyay C. K. Ceruloplasmin and cardiovascular disease. Free Radic Biol Med. Jun 15 2000, 28(12), p. 1735 - 44.

Литература

1. Зайчик А. Ш., Чурилов, Л. П. Основы патохимии. - СПб.: ЭЛБИ-СПб. 2001. - с. 417 - 418.
2. Радченко В. Г., Шабров А. В., Зиновьева Е. Н. Основы клинической гепатологии: заболевания печени и билиарной системы. – М.: Диалект Бином, 2005. – 864 с.
3. Burtis C., Ashwood E., Bruns D. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics. Elsevir Inc., 2006. - 2412 p.
4. Martin F., Linden T., Katschinski D. M. et al. Copper-dependent activation of hypoxia-inducible factor (HIF)-1: implications for ceruloplasmin regulation. Blood, 15 June 2005, vol. 105, №. 12, p. 4613 - 4619.
5. Fox P. L., Mazumder B., Ehrenwald E., Mukhopadhyay C. K. Ceruloplasmin and cardiovascular disease. Free Radic Biol Med. Jun 15 2000, 28(12), p. 1735 - 44.

• Скрининговый тест в диагностике болезни Вильсона-Коновалова.
  
• Диагностика ацеруплазминемии, синдрома Менкеса и других состояний, связанных со снижением уровня церулоплазмина (в том числе, связанных с нарушениями питания).
  
• Заболевания ЦНС неясной этиологии.
• При необходимости углубленных исследований, связанных с оценкой оксидантно/антиоксидантного статуса, риска сердечно-сосудистых заболеваний.
• Тотальное парентеральное питание.

Литература

1. Зайчик А. Ш., Чурилов, Л. П. Основы патохимии. - СПб.: ЭЛБИ-СПб. 2001. - с. 417 - 418.
2. Радченко В. Г., Шабров А. В., Зиновьева Е. Н. Основы клинической гепатологии: заболевания печени и билиарной системы. – М.: Диалект Бином, 2005. – 864 с.
3. Burtis C., Ashwood E., Bruns D. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics. Elsevir Inc., 2006. - 2412 p.
4. Martin F., Linden T., Katschinski D. M. et al. Copper-dependent activation of hypoxia-inducible factor (HIF)-1: implications for ceruloplasmin regulation. Blood, 15 June 2005, vol. 105, №. 12, p. 4613 - 4619.
5. Fox P. L., Mazumder B., Ehrenwald E., Mukhopadhyay C. K. Ceruloplasmin and cardiovascular disease. Free Radic Biol Med. Jun 15 2000, 28(12), p. 1735 - 44.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

1. острофазный ответ (пик на 4 - 20 дни) при воспалении, инфекции, повреждении тканей, сердечно-сосудистых заболеваниях, некоторых злокачественных новообразованиях;
   
2. беременность (вдвое в третьем триместре);
3. применение лекарственных препаратов (карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, вальпроевая кислота, эстрогены, метадон, оральные контрацептивы, тамоксифен);
4. курение;
5. ревматоидный артрит;
6. болезнь Ходжкина;
7. гепатит, холестаз, механическая желтуха.

1. гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Вильсона -Коновалова);
2. синдром Менкеса («курчавых волос»);
3. ацерулоплазминемия;
4. дефицит меди при нарушениях питания;
5. применение лекарственных препаратов (L-аспарагиназа);
6. нефроз;
7. длительное парентеральное питание.

Литература

1. Зайчик А. Ш., Чурилов, Л. П. Основы патохимии. - СПб.: ЭЛБИ-СПб. 2001. - с. 417 - 418.
2. Радченко В. Г., Шабров А. В., Зиновьева Е. Н. Основы клинической гепатологии: заболевания печени и билиарной системы. – М.: Диалект Бином, 2005. – 864 с.
3. Burtis C., Ashwood E., Bruns D. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics. Elsevir Inc., 2006. - 2412 p.
4. Martin F., Linden T., Katschinski D. M. et al. Copper-dependent activation of hypoxia-inducible factor (HIF)-1: implications for ceruloplasmin regulation. Blood, 15 June 2005, vol. 105, №. 12, p. 4613 - 4619.
5. Fox P. L., Mazumder B., Ehrenwald E., Mukhopadhyay C. K. Ceruloplasmin and cardiovascular disease. Free Radic Biol Med. Jun 15 2000, 28(12), p. 1735 - 44.