Пренатальный скрининг – это классический метод, позволяющий оценить течение беременности. Результаты анализов выдаются в абсолютных цифрах концентрации того или иного гормона регулятора беременности без интерпретации результата и расчёта вероятной патологии плода.
Расшифровкой указанных исследований занимается непосредственно врач-клиницист (генетик, акушер-гинеколог), который и выдаёт заключение о вероятности развития патологии беременности.
В отличие от классического пренатального скрининга, программа PRISCA предназначена для пренатального скрининга синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме), синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) и дефектов нейтральной трубки (ДНТ). Компьютерный расчёт риска по результатам исследования биохимических показателей с учётом клинических данных, результатов УЗИ и ряда других показателей (расовая принадлежность, вредные привычки) позволяет с достаточно высокой точностью определить группу повышенного риска. Результаты отображаются в графическом, числовом виде и сопровождаются соответствующими комментариями.
Особенности подготовки отражены в описании исследований.
