Вибрати місто: Дніпро

    Ваше місто: Ви перебуваєте в місті: Дніпро

    Вибрати інше
    Від обраного міста залежать ціни та способи оплати.
    РУС
    0 (800) 50-90-90 Безкоштовно на території України
    Зверніть увагу!
    Шановні пацієнти! Звертаємо вашу увагу на зміни в графіках роботи медичних офісів та обмеження щодо прийому біоматеріалу на період карантину. Детальну інформацію дізнавайтесь за телефоном гарячої лінії 0800-50-90-90 (дзвінки на території України безкоштовні).

    Записуйтесь на ПЛР-тестування за допомогою онлайн-анкети, за тел. 0-800-50-90-90, а також за адресою найближчого до вас медичного офісу ІНВІТРО. ПЛР-тестування також доступне за викликом медбригади ІНВІТРО додому (послуга «Служба виїзду на дім») у наступних містах: м. Дніпро, м. Кривий Ріг, м. Харків, м. Одеса, м. Миколаїв.
    ×

    Тромбофілія при вагітності

    Описання

    Тромбофілія - цей патологічний стан системи кровоносних судин, яке виникає на тлі порушення складу і властивостей крові, внаслідок чого можуть утворюватися тромби, блокуючі кровотік. Причинами цього захворювання можуть бути:

    • генетична патологія клітин;
    • придбана патологія клітин;
    • вади згортаючої системи крові.

    У розвитку спадкової тромбофілії беруть участь гени чинників згортання крові, фібринолізу, ферментів, які контролюють обмін фолієвої кислоти. Якщо в цьому обміні виникають порушення, це призводить до атеросклеротичних і тромботичних ураженням судин, порушенню фолатного циклу.

    Класифікація хвороби :

    • Гематогенна тромбофілія - найнебезпечніший вид, особливо для вагітних.
    • Судинна - атеросклероз, васкуліт.
    • Гемодинамічна, пов'язана з порушенням в системі кровообігу.

    Значення аналізу

    Сучасний аналіз на тромбофілію дає можливість встановити природжений характер схильності до тромбозу. В якості діагностичних тестів, як правило, застосовують варіанти, основою яких є ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція). Оптимізована плр тромбофілія - лабораторний тест, який має специфічність, чутливість, відтворюваність.

    Аналіз на генетичну тромбофілію дає можливість на ранньому етапі виявляти групу ризику, вносити відповідні корективи в лікування.

    Поліморфізм генів не обов'язково призводить до стану хвороби, у більшості випадків потрібні провокувальні чинники:

    • хірургічне втручання,
    • іммобілізація,
    • вагітність,
    • післяпологовий період,
    • пухлини,
    • наслідки травми і так далі.

    В якості матеріалу для дослідження береться щічний (буккальний) епітелій, венозна кров на тромбофілію.

    Як правило, обстеження на тромбофілію спеціальної підготовки не вимагає.

    Тромбофілія і вагітність

    Для жінки за наявності тромбофілії важливе планування вагітності, щоб за допомогою профілактики зменшити ризик розвитку тромбозів. Якщо аналіз на тромбофілію при вагітності підтвердив діагноз, то курс терапії призначається гінекологом, генетиком і геммологом. Зазвичай, це: медикаментозна терапія, дієта і режим.

    Розшифровка укладення, що видається пацієнтові після здачі тесту, містить:

    • перелік генів схильності, включених в аналіз крові на тромбофілію;
    • виявлені випадки мутацій і поліморфізму;
    • генотип пацієнта по кожному генетичному маркеру;
    • алельний статус генотипу.

    На підставі цих даних формується висновок прогностичного характеру про генетичну схильність людини до розвитку тромбофілії або про її відсутність, про міру ризику появи тромбозу.

    Лабораторія ІНВІТРО гарантує отримання якісних, достовірних результатів досліджень, які виконуються на сучасному устаткуванні фахівцями високого класу.

    Показання
    • Випадки спадкової тромбоемболії в сім'ї 
    • Випадки тромбозу в анамнезі 
    • Одиничний тромбоз до 50 років 
    • Повторні тромбози 
    • Випадок тромбозу в будь-якому віці при наявності сімейного анамнезу  
    • Тромбози незвичайної локалізації (портальні, брижєєчниє, мозкові вени)  
    • Тромбоз незрозумілої етіології після 50 років 
    • Масивні хірургічні втручання 
    • Тривала іммобілізація 
    • Застосування гормональної контрацепції або гормональної замісної терапії у жінок, які мають тромбози в анамнезі, мають родичів 1 ступеня споріднення з діагностованою спадкової тромбофілією або сімейний анамнез тромбоемболічних ускладнень 
    • Ускладнений акушерський анамнез 
    • Всі жінки, які планують вагітність 
    • Ситуації високого ризику  
    • Профілактика тромботичних ускладнень у хворих на злоякісні новоутворення
    Інтерпретація результатів

    Інтерпретація результатів дослідження містить інформацію для лікаря і не є діагнозом. Інформацію з цього розділу не можна використовувати для самодіагностики і самолікування. Точний діагноз ставить лікар, використовуючи як результати цього обстеження, так і потрібну інформацію з інших джерел: анамнезу, результатів інших обстежень і так далі.

    Виявлення поліморфізму в гені F2 (протромбін, фактор II згортання крові) підвищує ризик (у порівнянні з популяційних):
    • підвищення рівня протромбіну в плазмі на 30%;  
    • втрати плода в I триместрі, невиношування вагітності, фетоплацентарної недостатності, гестозів, затримки розвитку плода, відшарування плаценти;
    • венозних тромбозів, збільшення ризику розвитку тромбоемболії у 3 рази, післяопераційної летальності; 
    • ішемічного інсульту.

    Виявлення поліморфізму в гені F5 (фактор V згортання крові) підвищує ризик (у порівнянні з популяційних):
    • резистентності до активованого до протеїну C; 
    • втрати плоду в II і III триместрах;  
    • тромбозу вен нижніх кінцівок, ТЕЛА, тромбозу церебральних судин, ішемічного інсульту, артеріальних тромбозів у молодому віці (при прийомі гормональних контрацептивів ризик тромбозів підвищується в 6-9 разів).
    Виявлення поліморфізму в гені F7 (фактор VII згортання крові) асоційоване з:
    • зниженням рівня фактора VII в крові на 30%; 
    • 2-х кратним зниженням ризику інфаркту міокарда;  
    • у новонароджених: з геморагічним діатезом, кровотечею з пупкової ранки, слизової оболонки носа, шлунково-кишкового тракту.
    Виявлення поліморфізму в гені F13A1 (фактор XIII згортання крові) асоційоване з:
    • зниженням рівня фактора XIII в крові; 
    • зменшенням ризику венозного тромбозу;  
    • підвищеним ризиком геморагічного синдрому на тлі антикоагулянтної терапії;
    • олігоспермією у гомозиготних чоловіків, гемартрозами.
    Виявлення поліморфізму в гені FGB (фібриноген, фактор I згортання крові) асоційоване з:
    • підвищенням рівня фібриногену в крові на 10-30%;
    • підвищеним ризиком (в 2,6 рази) інсульту з многоочаговостью поразок;  
    • звичним невиношуванням вагітності, фетоплацентарної недостатністю, гіпоксією плода. Виявлення поліморфізму в гені PAI-1 (Серпін 1, антагоніст тканинного активатора плазміногену) підвищує ризик (у порівнянні з популяційних):  
    • підвищення рівня PAI-1 в крові, зниження фібринолітичної активності крові;  
    • коронарних порушень (в 1,3 рази);  
    • звичного невиношування вагітності, збільшення ризику розвитку важкого гестозу (в 2-4 рази);  
    • гіпоксії, затримки розвитку і внутрішньоутробної загибелі плоду.
    Виявлення поліморфізму в гені ITGA2 (α2 інтегрин, тромбоцитарний рецептор до колагену) підвищує ризик (у порівнянні з популяційних):
    • збільшення швидкості адгезії тромбоцитів внаслідок зміни властивостей рецептора;  
    • інфаркту міокарда (в 2,8 рази), ішемічного інсульту;  
    • післяопераційних тромбозів, тромбоемболічних захворювань, постангіопластіческіх тромбозів. Виявлення поліморфізму в гені ITGB3 (b інтегрин, тромбоцитарний рецептор фібриногену) асоційоване з:
    • гіперагрегацією тромбоцитів внаслідок зміни властивостей рецептора;  
    • посттрансфузійної тромбоцитопенією; 
    • низькою ефективністю терапії аспірином;  
    • підвищеним ризиком інфаркту міокарда, тромбоемболії;  
    • підвищеним ризиком втрати плоду на ранніх термінах.
    Артикул: 7251
    Цiна: 1 590 грн.
    Разом: 1 590 грн.
    Здати аналіз «Тромбофілія при вагітності» ви можете у Дніпрі та інших містах України. Зверніть увагу, що ціна аналізу, вартість процедури взяття біоматеріалу, методи та терміни виконання досліджень в регіональних медичних офісах можуть відрізнятись.
    Вгору