Вибрати місто: Дніпро

    Ваше місто: Ви перебуваєте в місті: Дніпро

    Вибрати інше
    Від обраного міста залежать ціни та способи оплати.
    РУС
    0-800-302-200 Безкоштовно на території України 0 (67) 678-03-78 Безкоштовно на території України
    Отримати результати аналізів

    Антитіла до коронавірусу SARS-CoV-2, IgM (anti-SARS-CoV-2, IgM). Технологія Abbott

    Описання
    Досліджуваний матеріал Сироватка крові

    Будь ласка, заповніть анкету, це значно прискорить час прийому в медичному офісі ІНВІТРО. Будемо вдячні, якщо обираючи послугу "Служба виїзду додому", ви заздалегідь роздрукуєте та заповните анкету (Анкета-опитувальник для паціента.pdf), це значно зекономить ваш час на оформлення документів. При собі необхідно мати документ, що засвідчує особу (паспорт або інший встановлений законодавством документ).

    Визначення специфічних антитіл класу IgM до білків (спайкових білків- S-spike) коронавірусу SARS-CoV-2 – збудника важкого гострого респіраторного синдрому (COVID-19) в сироватці крові.

    SARS-CoV-2 (Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus 2) раніше 2019-nCoV (2019 novel coronavirus, Wuhan seafood market pneumonia virus) – одноланцюговий РНК-вмістний вірус. Відноситься до великої родини вірусів – короновірусів (лат.Coronaviridae), що викликають респіраторні захворювання. 

    SARS-CoV-2 викликає інфекційне захворювання - COVID-19.

    COVID-19 (COronaVIrus Disease 2019) раніше 2019-nCoV - потенційно тяжка гостра респіраторна інфекція. Являє собою небезпечне захворювання, яке може протікати як у формі гострої респіраторної вірусної інфекції легкого перебігу, так і у важкій формі, специфічні ускладнення якої пов'язані з високим ризиком смерті.

    Діагноз коронавирусної інфекції SARS-CoV-2 встановлюється на підставі клінічного обстеження, даних епідеміологічного анамнезу і результатів лабораторних досліджень.

    Лабораторна діагностика COVID-19

    I. Виявлення коронавірусу SARS-CoV-2:

    • Вірусологічні методи - дозволяють виділити «чисту» культуру вірусу. Практичне використання методу обмежено.
    • «Антигенні» тести- визначення специфічних антигенних білків (антигенів) SARS-CoV-2 в біологічних зразках різного походження (насамперед виділеннях дихальних шляхів людини). 
    • Визначення РНК SARS-CoV-2 (метод ПЛР) - найбільш чутливий і специфичний метод прямого виявлення вірусу в зразках біологічного і не біологічного походження. На сьогодні, є основним методом етіологічної діагностики COVID-19.
    II. Виявлення антитіл до збудника COVID-19

    Серологічні дослідження для визначення антитіл різних класів (IgM, IgG, IgA) до коронавірусу SARS-CoV-2. Для дослідження використовуються зразки крові (сироватка).

    • Имунохроматографічний аналіз («експрес-тести») - визначення специфічних антитіл IgM, IgG, IgA (диференційовано, або сумарно) до SARS-CoV-2. Результати потребують підтвердження більш надійними методиками.
    • Імуно-ферментний аналіз (ІФА) в різних модифікаціях - визначення специфічних IgM, IgG, ІgА (диференційовано, або сумарно) до SARS-CoV.
    Найбільш специфічний серологічний метод. Діагностична точність тестування залежить від технології і тест-системи, що використовується. Найбільш надійні результати отримують при використанні сучасних автоматизованих хемілюмінесцентних аналізаторів (наприклад, ARCHITECT/ALINITY (Abbott)).

    Технологія ARCHITECT/ALINITY (Abbott) визначає антитіла класу М (IgМ) до спайкових білків (S-spike) SARS-CoV-2.

    Імуноглобуліни (антитіла) класу M (IgM) - ранні антитіла, які імунна система починає виробляти у відповідь на інфекцію SARS-CoV-2. Їх рівень зазвичай стає доступним для виявлення не раніше 1-2 тижнів від контакту зі збудником (не раніше 5 днів від появи симптомів при симптоматичному перебігу), а загальний період ймовірного виявлення антитіл класу M частіше становить менше 2-3 місяців. Протягом цього часу IgM антитіла поступово повністю замінюються на антитіла класу IgG. Виявлення IgM, таким чином, може вказувати на недавнє інфікування SARS CoV-2. Однак, результат цього тесту сам по собі не може слугувати підставою для діагностичних висновків. Рівень антитіл і динаміка антитільної відповіді можуть індивідуально варіювати.

    Доцільне проведення спільного дослідження IgМ + IgG до SARS-CoV-2. У випадку отримання позитивного результату anti-SARS-CoV-2, IgM необхідне обстеження на наявність РНК SARS-CoV-2 в зразках, відібраних з верхніх диха-льних шляхів (носоглотка, ротоглотка).

     

    Лiтература

    1. Наказ МОЗ України від 28.03.2020 № 722 "Організація надання медичної допомоги хворим на коронавірусну хворобу (COVID-19)" (в редакції, затвердженої Наказом МОЗ України від 17.09.2020 року №2122).
    2. Яцишина С. Б. Гострі респіраторні вірусні інфекції. Лабораторна діагностика інфекційних хвороб. Довідник. Під ред. в. І. Покровського, М. Р. Твороговой, Р. А. Шипуліна. - М: Изд. «Біном». 2013:647.
    3. Novel Coronavirus (2019-nCoV).World Health Organisation
    4. Current performance of COVID-19 test methods and devices and proposed performance criteria, Working document of services Commission. European Commission, 16 квітня 2020
    5. CDC. Interim Clinical Guidance for Management of Patients with Confirmed Coronavirus Disease (COVID-19) (англ.). Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). U. S. Centers for Disease Control and Prevention (11 February 2020).
    6. Giuseppe Lippi, Andrea Horvath and Khosrow Adeli* On behalf of the IFCC Taskforce on COVID-19. Editorial and executive summary: IFCC Interim Guidelines on clinical laboratory testing during the COVID-19 pandemic. Clinical chemistry and laboratory medicine 10/6/2020.

    Підготовка

    Спеціальної підготовки не потрібно.

    Взяття крові проводиться натщесерце або не раніше 4 годин після останнього прийому їжі.

    Зберігання зразків: до 7 діб при температурі + 2 ... + 80С (для більш тривалого зберігання зразок сироватки мо-жна заморозити).

    Важливо!

    Прийом пацієнтів у Медичних офісах ІНВІТРО проводиться тільки при відсутності симптомів гострої респіраторної інфекції (підвищення температури тіла від 37,5 °C і вище, кашель, задишка, відчуття закладеності в грудній клітці, біль у горлі, нежить, слабкість, головний біль). При наявності зазначених ознак необхідно зв'язатися з лікарем і залишатися вдома.

    При необхідності, можна скористатися послугою «Взяття біоматеріалу вдома». Детальна інформація за телефоном 0-800-50-90-90.

    Замовлення на дослідження приймається тільки при заповненні Анкети-направлення. Анкету можна заповнити заздалегідь в електронному вигляді на сайті invitro.ua, роздрукувати в форматі pdf і заповнити вручну, або за-повнити безпосередньо перед тестуванням.

    При оформленні заявки на тестування і взятті біоматеріалу необхідно мати документ, що засвідчує особу (паспорт або інший встановлений законодавством документ).

     

    Лiтература

    1. Наказ МОЗ України від 28.03.2020 № 722 "Організація надання медичної допомоги хворим на коронавірусну хворобу (COVID-19)" (в редакції, затвердженої Наказом МОЗ України від 17.09.2020 року №2122).
    2. Яцишина С. Б. Гострі респіраторні вірусні інфекції. Лабораторна діагностика інфекційних хвороб. Довідник. Під ред. в. І. Покровського, М. Р. Твороговой, Р. А. Шипуліна. - М: Изд. «Біном». 2013:647.
    3. Novel Coronavirus (2019-nCoV).World Health Organisation
    4. Current performance of COVID-19 test methods and devices and proposed performance criteria, Working document of services Commission. European Commission, 16 квітня 2020
    5. CDC. Interim Clinical Guidance for Management of Patients with Confirmed Coronavirus Disease (COVID-19) (англ.). Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). U. S. Centers for Disease Control and Prevention (11 February 2020).
    6. Giuseppe Lippi, Andrea Horvath and Khosrow Adeli* On behalf of the IFCC Taskforce on COVID-19. Editorial and executive summary: IFCC Interim Guidelines on clinical laboratory testing during the COVID-19 pandemic. Clinical chemistry and laboratory medicine 10/6/2020.

    Показання

    • Уточнююча діагностика COVID-19, на додаток до ПЛР-тестів (визначення РНК SARS-CoV-2), або тес-тів на антиген SARS-CoV-2.
    • Встановлення факту поточної інфекції, асоційованої з коронавірусом SARS-CoV-2.
    • Визначення імунної відповіді при контакті з коронавірусом SARS-CoV-2.

     

    Лiтература

    1. Наказ МОЗ України від 28.03.2020 № 722 "Організація надання медичної допомоги хворим на коронавірусну хворобу (COVID-19)" (в редакції, затвердженої Наказом МОЗ України від 17.09.2020 року №2122).
    2. Яцишина С. Б. Гострі респіраторні вірусні інфекції. Лабораторна діагностика інфекційних хвороб. Довідник. Під ред. в. І. Покровського, М. Р. Твороговой, Р. А. Шипуліна. - М: Изд. «Біном». 2013:647.
    3. Novel Coronavirus (2019-nCoV).World Health Organisation
    4. Current performance of COVID-19 test methods and devices and proposed performance criteria, Working document of services Commission. European Commission, 16 квітня 2020
    5. CDC. Interim Clinical Guidance for Management of Patients with Confirmed Coronavirus Disease (COVID-19) (англ.). Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). U. S. Centers for Disease Control and Prevention (11 February 2020).
    6. Giuseppe Lippi, Andrea Horvath and Khosrow Adeli* On behalf of the IFCC Taskforce on COVID-19. Editorial and executive summary: IFCC Interim Guidelines on clinical laboratory testing during the COVID-19 pandemic. Clinical chemistry and laboratory medicine 10/6/2020.

    Інтерпретація результатів

    Інтерпретація результатів дослідження містить інформацію для лікаря і не є діагнозом. Інформацію з цього розділу не можна використовувати для самодіагностики і самолікування. Точний діагноз ставить лікар, використовуючи як результати цього обстеження, так і потрібну інформацію з інших джерел: анамнезу, результатів інших обстежень і так далі.

    Одиниці виміру: відсутні.

    Результати тесту визначаються в якісному форматі (виявлено, не виявлено). При отриманні «позитивного» результату надається значення КП (коефіцієнту позитивності).

    КП (коефіцієнт позитивності) – індекс, який відображає співвідношення хемілюмінісцентного сигналу в пробі пацієнта і калібрувальної проби (значення S/CO). КП характеризує ступінь позитивності досліджуваної проби і може бути корисний лікарю для правильної інтерпретації отриманого результату. Оскільки коефіцієнт позитив-ності не корелює лінійно з концентрацією антитіл, не рекомендується використовувати КП для динамічного спостереження за пацієнтами, в тому числі контролю ефективності лікування.

    Інтерпретація результатів

    Тест якісний. Результат видається в термінах «виявлено» або «не виявлено».

    Оцінка результатів проводиться по коефіцієнту позитивності (КП).

    При використанні технології ARCHITECT (Abbott) інтерпретація результатів визначення IgМ до SARS-CoV-2 про-водиться по рівню КП (S/CO):

    КП < 1,0 – результат негативний (антитіла (IgМ) не виявлені)
    КП ≥ 1,0 – результат позитивний (антитіла (IgМ) виявлені)

    «Виявлено»: в аналізованому зразку біологічного матеріалу (сироватка крові) виявлені антитіла класу IgМ до SARS-CoV-2.

    • поточна інфекція COVID-19
    • нещодавно перенесена інфекція COVID-19
    • хибно-позитивний результат за рахунок інтерферуючих факторів (аутоімунні, ревматоїдні захворювання та деякі інші стани)
    При отриманні позитивної реакції в бланках результатів дослідження вказується значення КП (коефіцієнта позитивності) досліджуваного зразка.

    При отриманні позитивного результату пацієнту якнайшвидше необхідно отримати медичну консультацію для визначення тактики подальших дій.

    Згідно протоколів надання медичної допомоги пацієнтам з COVID-19, всі пацієнти з позитивними результатами на антитіла IgМ до SARS-CoV-2 мають бути обстежені на наявність РНК SARS-CoV-2 в зразках, відібраних з верхніх дихальних шляхів (носоглотка, ротоглотка).

    «Не виявлено»: в аналізованому зразку біологічного матеріалу (сироватка крові) антитіла класу IgМ до SARS-CoV-2 не виявлені.

    • відсутність інфікування SARS-CoV-2
    • рання стадія інфекції, відсутність достатнього рівня антитіл (при підозрі на інфікування SARS-CoV-2 доцільно повторити дослідження в динаміці через 2 тижні, виконати дослідження методом ПЛР)
    • перехід хвороби в пізню стадію (сероконверсія) – доцільно тестування на IgG до SARS-CoV-2
    • хибно-негативний результат за рахунок інтерферуючих факторів (імуносупре-сивний стан, тощо)
    В будь-якому випадку, результати досліджень IgM до SARS-CoV-2 необхідно розглядати в сукупності з іншими клінічними даними, результатами інших видів дослідження, з урахуванням епідеміологічної ситуації.

     

    Лiтература

    1. Наказ МОЗ України від 28.03.2020 № 722 "Організація надання медичної допомоги хворим на коронавірусну хворобу (COVID-19)" (в редакції, затвердженої Наказом МОЗ України від 17.09.2020 року №2122).
    2. Яцишина С. Б. Гострі респіраторні вірусні інфекції. Лабораторна діагностика інфекційних хвороб. Довідник. Під ред. в. І. Покровського, М. Р. Твороговой, Р. А. Шипуліна. - М: Изд. «Біном». 2013:647.
    3. Novel Coronavirus (2019-nCoV).World Health Organisation
    4. Current performance of COVID-19 test methods and devices and proposed performance criteria, Working document of services Commission. European Commission, 16 квітня 2020
    5. CDC. Interim Clinical Guidance for Management of Patients with Confirmed Coronavirus Disease (COVID-19) (англ.). Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). U. S. Centers for Disease Control and Prevention (11 February 2020).
    6. Giuseppe Lippi, Andrea Horvath and Khosrow Adeli* On behalf of the IFCC Taskforce on COVID-19. Editorial and executive summary: IFCC Interim Guidelines on clinical laboratory testing during the COVID-19 pandemic. Clinical chemistry and laboratory medicine 10/6/2020.

    Артикул: 1638
    Цiна: 200 грн.
    Взяття крові із вени:
    + 30 грн.
    Разом: 230 грн.
    Здати аналіз «Антитіла до коронавірусу SARS-CoV-2, IgM (anti-SARS-CoV-2, IgM). Технологія Abbott» ви можете у Дніпрі та інших містах України. Зверніть увагу, що ціна аналізу, вартість процедури взяття біоматеріалу, методи та терміни виконання досліджень в регіональних медичних офісах можуть відрізнятись.
    Вгору