Досліджуваний матеріал
Сироватка крові
Маркер ризику атеросклерозу.
Lp(a) відносяться до категорії атерогенних ліпопротеїнів – підвищена концентрація Lp(a) асоційована із збільшеним ризиком патології коронарних судин, інфарктау міокарда, інсульту. Рівень Lp(a) в крові визначається переважно генетичними факторами, тому він вважається важливим фактором ризику передчасних атеросклеротичних змін.
Історично, поділ ліпопротеїнів на різні категорії базується на різній щільності ліпопротеїнових часток, яка визначається ультрацентрифугуванням:
-
хіломікрони (chilomicrons);
-
ліпопротеїни дуже низької щільності (VLDL, див. тест № 218 холестерол ДНЩ);
-
ліпопротеїни проміжної щільності (IDL);
-
ліпопротеїни низької щільності (LDL, див.
тест № 33 холестерол ЛПНП);
-
ліпопротеїни високої щільності (HDL, див.
тест № 32 холестерол ЛПВП);
-
ліпопротеїни (а) (Lp(a)).
За щільністю, Lp(a) близькі до HDL. За електрофоретичної рухливості – до VLDL. Структурно ж частки Lp(a) схожі із LDL. Вони мають подібний до LDL склад ліпідів і, так само як LDL, містять 1 молекулу білка аро-В у кожній частці (див.тести аро-В –тест № 220 і аро-А1 - тест № 219). Але білкова частина Lp(a) містить ще й особливий, властивий лише цим ліпопротеїнам, білок – аро (а), який за структурою проявляє більшу подібність до плазміногена. Роль Lp(a) в патогенезі атеросклерозу повністю не зрозуміла, припускається, що вона може визначатися сруктурною аналогією аро (а) і плазміногена (зв’язування із фібрином, конкурентне інгібування фібринолітичної активності плазміногена). Синтез Lp(a) відбувається в печінці.
Лiтература
-
Burtis C., Ashwood E., Bruns D. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics. Elsevir Inc, 2006, p. 2412.
-
Tietz Clinical guide to laboratory tests. 4-th ed. Ed. Wu A.N.B.- USA,W.B Sounders Company, 2006, p. 1798.
-
Материалы фирмы-производителя реагентов.