Пренатальний скринінг – це класичний метод, який дозволяє оцінити протікання вагітності. Результати аналізів видаються в абсолютних цифрах концентрації того чи іншого гормона регулятора вагітності без інтерпретації результату і розрахунку ймовірної патології плода.
Розшифруванням указаних досліджень займається безпосередньо лікар-клініцист (генетик, акушер-гінеколог), який і видає заключення про ймовірність розвитку патології вагітності.
На відміну від класичного пренатального скринінгу, програма PRISCA призначена для пренатального скринінгу синдрому Дауна (трисомія по 21 хромосомі), синдрому Едвардса (трисомія по 18 хромосомі) і дефектів нервової трубки (ДНТ). Комп’ютерний розрахунок ризику за результатами дослідження біохімічних показників із урахуванням клінічних даних, результатів УЗД і ряду інших показників (расова приналежність, шкідливі звички) дозволяє з достатньо високою точністю визначити групу підвищеного ризику. Результати відображаються у графічному, числовому вигляді та супроводжуються відповідними коментарями.
